2024年11月嵊州市高级中学生物变异单元练习二

1．(2023·绍兴高一期末)人类常染色体上β-珠蛋白基因(A^＋)既有显性突变(A)又有隐性突变(a)，突变均可导致地中海贫血。一对皆患地中海贫血的夫妻生下了一个正常的孩子。为确定这对夫妇体细胞中β-珠蛋白基因类型，可以检测(　　)

A．β-珠蛋白基因的碱基组成        B．β-珠蛋白基因的碱基序列

C．细胞的DNA含量              D．细胞的RNA含量

2．基因突变是生物变异的根本来源，对人类生产、生活具有重要意义。下列关于基因突变的叙述，错误的是(　　)

A．基因可向多个方向突变成多种不同的等位基因

B．紫外线、X射线、病毒等能提高基因突变的概率

C．癌症的发生是原癌基因或抑癌基因中的某一基因突变的结果

D．基因突变通常是有害的，有些甚至是致死的

(2023·温州高一期末)阅读以下材料，完成第3、4小题：

某自花且闭花授粉植物，抗病性和茎的高度是独立遗传的性状。抗病和易感病分别由基因R和r控制，茎的高度由两对独立遗传的基因(D/d，E/e)控制，同时含有D和E表现为矮茎，只含有D或E表现为中茎，其他表现为高茎。研究人员欲利用现有的纯合易感病矮茎种子(甲)和纯合抗病高茎种子(乙)培育抗病矮茎新品种(丙)。

3．自然状态下，自花且闭花授粉的植物一般是(　　)

A．杂合子   B．纯合子          C．突变体   D．癌变体

4．利用甲和乙作为亲本，采用单倍体育种方法培育新品种丙，该育种过程涉及的原理有(　　)

A．基因重组和转基因技术B．诱发突变和基因重组C．基因重组和染色体畸变D．染色体畸变和转基因技术

6．(2023·宁波效实中学高一校考期中)癌症已成当下对人类生命健康最大的威胁之一。已知细胞中的KRAS基因可以调控上皮细胞分裂增殖，有助于对抗细胞损伤。染色质中的增强子失控会过度强化附近KRAS基因的活性，导致细胞异常增殖甚至癌变。同时发现，出现在该区域的RACK7蛋白可适当限制KRAS基因的活性，使基因表达保持在正常范围，从而抑制癌变。下列说法错误的是(　　)

A．RACK7基因是细胞中的抑癌基因

B．提高KRAS基因的活性，会增大细胞癌变的概率

C．KRAS基因不表达，上皮细胞癌变率会大大降低，有利于人体健康

D．在上皮细胞中，RACK7和KRAS同时突变很可能会提高癌变率

8．某些类型的染色体结构和数目的变异，可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别。图中a、b、c、d为某些生物减数第一次分裂时期染色体变异的模式图，它们依次属于(　　)

A．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段缺失

B．三倍体、染色体片段缺失、三体、染色体片段重复

C．三体、染色体片段重复、三倍体、染色体片段易位

D．染色体片段重复、三体、三倍体、染色体片段缺失

9．(2023·杭州高一期中)如图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图，则对应的基因型可依次表示为(　　)

A．AaBb，AAaBbb，Aaaa    B．AAaaBbbb，AaaBBb，abCD

C．AaaaBBbb，Aaa，AaBb    D．AaaBbb，AAabbb，ABCD

11．(2023·台州高一期中)下列关于遗传变异的说法，错误的是(　　)

A．三倍体无籽西瓜中偶尔出现一些可育的种子，原因是母本在进行减数分裂时，有可能形成部分正常的卵细胞

B．染色体结构变异和基因突变都可使染色体上的DNA分子碱基对排列顺序发生改变

C．基因型为AaBb的植物自交，且遵循自由组合定律，后代有三种表型，则子代中表型不同于亲本的个体所占比例可能为7/16

D．八倍体小黑麦是由普通小麦(六倍体)和黑麦(二倍体)杂交后再经过染色体加倍后选育的，它的花药经离体培养得到的植株是可育的

16.(2022·三门启超中学高一期中)某二倍体高等动物(2n＝6)个体的基因型为AaBb，如图为其体内某细胞处于细胞分裂后期示意图。(只考虑发生一次变异)下列叙述正确的是(　　)

A．该细胞分裂产生的子细胞是次级精母细胞或次级卵母细胞、第一极体

B．该细胞中共有6条染色体，12条染色单体，12个DNA分子

C．该细胞发生了染色体结构变异，分裂后产生正常配子的概率为1/2

D．该细胞分裂形成的配子基因型为aBX、aBX^A或AbY、bY

17.已知某一对染色体三体的植物在MⅠ过程中，3条同源染色体中的任意两条正常分离，另一条随机移向一极，最终可形成含1条或2条该染色体的配子。现有一个三体且一条染色体缺失(只含缺失染色体的花粉不能参与受精作用)的植株，其细胞中该染色体及基因型如图所示。若该植株自交，子代没有染色体结构和数目异常的个体所占的比例为(　　)

A．2/15   B．1/18           C．1/4   D．1/9

22．(8分)细胞囊性纤维化(CF)是一种严重的人类呼吸道疾病，与CFTR基因有密切关系。图1为CF的一个家系图，图2为CF致病机理示意图。请回答下列问题：

(1)据图1可以初步判断CF的遗传方式为________________，判断的依据是_______________________________________________________。

(2)据图2分析，异常情况下，异亮氨酸对应的密码子与正常情况下________(填“相同”或“不同”)。最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其______________发生改变，无法定位在细胞膜上，影响了________的转运。

(3)综上分析，导致CF的根本原因是CFTR基因中缺失了____________

_____________(填出具体碱基对)。

(4)CF的致病基因与正常基因的关系是互为_____________。

23．(11分)(2023·宁波高一期中)设小麦的高产与低产受一对等位基因控制，基因型AA为高产，Aa为中产，aa为低产；小麦抗锈病(B)对不抗锈病(b)为显性，这两对等位基因的遗传遵循自由组合定律。如图是某同学设计的以高产不抗锈病与低产抗锈病两个纯种品系为亲本培育高产抗病小麦品种的过程图。请回答下列问题：

(1)通过方法①→②获得的高产抗病小麦品种基因型有________种，分别是_________________________________

________________________________________________。

(2)步骤④的方法是________________，步骤⑤中最常用的药剂是_______________________。

(3)基因重组发生在图中的________(填步骤代号)。

(4)经步骤⑥(人工诱变)处理获得的小麦品种不一定是高产抗病类型，这是因为诱发突变是________，而且突变概率________。

(5)已知小麦是两年生植物(第一年秋冬季播种，第二年春夏季开花、结果)，则通过“①→④→⑤”途径获得基因型为AABB小麦植株至少需要______年。

24．(12分)某XY型雌雄异株二倍体植物，其花色有红、白两种，由位于两对常染色体上的两对等位基因A、a与B、b控制，A控制形成红花，a控制形成白花，基因B可抑制基因A的作用。该植物叶形有宽叶、窄叶，受另一对等位基因D、d控制，在自然界中雄株窄叶比例远高于雌株窄叶。现取雌雄两株植株进行杂交实验，其结果如表所示，请回答以下相关问题：

(1)该植株上述控制花色的两对基因____________(填“符合”或“不符合”)自由组合定律，宽叶相对于窄叶为________性状，控制叶形的基因位于______染色体上。

(2)已知a基因比A基因多了50对碱基，这种变异属于__________________。这种变异__________(填“能”或“不能”)通过染色体组型比对进行判断。

(3)若只考虑花色，取F₁中的白花相互杂交得到F₂，则F₂中红花所占比例是________(不考虑基因突变和染色体畸变)，后代红花中纯合子占______。

(4)若只研究叶形，探究F₁中宽叶雄株所产生的配子种类与比例，请从F₁中选择合适个体进行实验，用遗传图解表示杂交过程。

22题答案　(1)常染色体隐性遗传　Ⅰ－1和Ⅰ－2均正常，生下(多个)患病女儿　(2)不同　空间结构　氯离子　(3)CTT//GAA或TCT//AGA　(4)等位基因

解析　(1)Ⅰ－1和Ⅰ－2都正常，却生出了Ⅱ－1、Ⅱ－2和Ⅱ－5患病的女儿，所以CF的遗传方式为常染色体隐性遗传(无中生有为隐性，隐性看女病，父子正常非伴性)。(2)据图2可知，正常情况下异亮氨酸对应的密码子为AUC，异常情况下为AUU，可见异常情况下异亮氨酸对应的密码子与正常情况下不同，最终形成的CFTR蛋白缺少一个苯丙氨酸，导致其空间结构发生改变，无法定位在细胞膜上。CFTR蛋白是氯离子的载体，从而影响了氯离子的转运。(3)综上分析，导致CF的根本原因是CFTR基因发生了因碱基对的缺失而导致的基因突变，即正常基因片段中CTT//GAA或TCT//AGA缺失产生的。(4)基因突变能产生新基因，对真核生物的核基因而言，基因突变产生其等位基因。故CF的致病基因与正常基因的关系是互为等位基因。

23题答案　(1)两　AABB、AABb　(2)花药离体培养　秋水仙素　(3)①②③④　(4)多方向的　很低　(5)3

解析　(1)①②③是杂交育种，通过方法①→②获得的高产抗病小麦品种基因型为AAB_－，分别是AABB和AABb两种。(2)①④⑤是单倍体育种，步骤④的方法是花药离体培养，步骤⑤中最常用的药剂是秋水仙素，其作用是抑制细胞分裂时纺锤体的形成。(3)基因重组发生在图中的①②③④过程的减数分裂过程中。(5)由于小麦是两年生植物，①→④是第一年秋冬季播种，第二年春夏季开花、结果；第二年秋冬季播种，④→⑤第三年春夏季开花，进行花药离体培养后，用秋水仙素处理，获得基因型为AABB的小麦植株。所以通过“①→④→⑤”途径获得基因型为AABB小麦植株至少需要3年。

24题答案　(1)符合　显性　X　(2)基因突变　不能

(3) 5/48　1/15　(4)如图所示

解析　(2)已知a基因比A基因多了50对碱基，这种变异属于基因突变，由于是基因结构的改变，故无法通过染色体组型比对进行判断。(3)只考虑花色，亲本红花(Aabb)与白花(aaBb)杂交，F₁中白花基因型及比例为AaBb∶aaBb∶aabb＝1∶1∶1，则产生的配子及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶3∶7，所以F₁中的白花相互杂交得到F₂，则F₂中红花(A_bb)所占比例是1/12×1/12＋1/12×7/12＋1/12×7/12＝5/48，后代红花中纯合子只有1种(AAbb)，占(1/12×1/12)÷5/48＝1/15。(4)若探究F₁中宽叶雄株产生的配子种类及比例，则需要进行测交实验，故应从F₁中选择窄叶雌株进行实验，遗传图解见答案。

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